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哮喘首创三联疗法！诺华LABA/LAMA/ICS产品Enerzair Breezhaler获欧盟批准，疗效击败舒利迭！
2020年07月08日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Enerzair Breezhaler（QVM149；indacaterol acetate/glycopyrronium bromide/mometasone furoate，醋酸茚达特罗/格隆溴铵/糠酸莫米松；IND/GLY/MF），作为一种维持疗法，用于接受长效β2受体激动剂（LABA）和高剂量吸入性皮质类固醇（ICS）组合方案维持治疗未能充分控制病情、且在上一年中经历了一次或多次哮喘急性加重（asthma exacerbation）的哮喘成人患者。此次批准还包括首个数字伴侣（传感器和应用程序），提供吸入确认、药物提醒、访问客观数据，以更好地支持治疗决定。EC的批准决定适用于所有27个欧盟成员国、英国、冰岛、挪威、列支敦士登。
首个进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物！nintedanib欧盟获批第3个适应症！
2020年07月16日--勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准nintedanib一个新的适应症，用于治疗除特发性肺纤维化（IPF）之外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）成人患者。最近，nintedanib上述适应症还获得了美国、加拿大、日本批准。